Posted by on 9 lipca 2018

Dla porównania stworzono konkurencyjne ryzyko zgonu podczas podtrzymywania HeartMate II bez zakrzepicy pompy Dane analizowano przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute) i oprogramowania R, wersja 3.0.2.13 Dla wewnętrznej spójności niepewność oszacowań wyraża się jednolicie za pomocą 95% przedziałów ufności lub pasm podobnych do . 2 SE.
Wyniki
Ogólna częstość występowania zakrzepicy pompy
W sumie 72 potwierdzonych zakrzepów w płucach zaobserwowano u 66 pacjentów i podejrzewano dodatkowe 36 zakrzepów w unikalnych urządzeniach. Ryzyko potwierdzonej zakrzepicy w pompie osiągnęło szczyt w wysokości 1,4% miesięcznie w ciągu miesiąca po implantacji, a następnie zmniejszyło się do stałego ryzyka wynoszącego 0,4% na miesiąc (ryc. S3A w dodatkowym dodatku), przy szacowanym wystąpieniu zakrzepicy pompy wynoszącym 4,7% podczas HeartMate II wsparcie przez 6 miesięcy, 7,5% podczas 12 miesięcy wsparcia i 12,3% podczas 24 miesięcy wsparcia (ryc. S3B w dodatkowym dodatku). Ten schemat ryzyka był spójny wśród trzech instytucji (ryc. S4 w Dodatku uzupełniającym). Scharakteryzowano również łączne ryzyko potwierdzonej i podejrzewanej zakrzepicy pompy, która wzrosła do 2,0% na miesiąc w ciągu miesiąca po implantacji, a następnie spadła do 0,7% miesięcznie po 6 do 8 miesiącach, z szacowanym wystąpieniem 7,1% podczas wsparcia HeartMate II dla 6 miesięcy, 11,3% podczas 12 miesięcy wsparcia i 18,3% podczas 24 miesięcy wsparcia (ryc. S5 w dodatku uzupełniającym).
Zmiana częstości zakrzepicy pompy
Rysunek 1. Rycina 1. Całkowite wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy po 3 miesiącach od implantacji HeartMate II. Linie przerywane przedstawiają 95% przedział ufności. Na początku 2011 r. Nastąpił gwałtowny wzrost występowania zakrzepicy. Wstawka pokazuje zmieniające się występowanie potwierdzonej zakrzepicy pompy według miejsca badania (Cleveland Clinic [CC], Barnes-Jewish Hospital [BJH] i Duke University Medical Center [ Książę]).
Wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy wzrosło gwałtownie po około marca 2011 r., Z 2,2% (95% przedział ufności [CI], 1,5 do 3,4) po 3 miesiącach po implantacji do 8,4% (95% CI, od 5,0 do 13,9) do stycznia 2013 r. ( Rysunek oraz tabela S1 i rys. S6 i S7 w dodatkowym dodatku). Podobny wzorzec zaobserwowano we wszystkich trzech instytucjach (ryc. 1) i wielu chirurgach (ryc. S8 w dodatkowym dodatku).
Rysunek 2. Rycina 2. Występowanie i częstość występowania potwierdzonej zakrzepicy pompy z uwzględnieniem daty implantacji. Wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy zostało rozwarstwione w zależności od tego, czy data wszczepienia miała miejsce przed marca 2011 r. (Szara linia), czy w dniu lub po tej dacie (czarna linia)
[hasła pokrewne: fitamina, cyjanokobalamina, adapalen ]

Powiązane tematy z artykułem: adapalen cyjanokobalamina fitamina

Posted by on 9 lipca 2018

Dla porównania stworzono konkurencyjne ryzyko zgonu podczas podtrzymywania HeartMate II bez zakrzepicy pompy Dane analizowano przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute) i oprogramowania R, wersja 3.0.2.13 Dla wewnętrznej spójności niepewność oszacowań wyraża się jednolicie za pomocą 95% przedziałów ufności lub pasm podobnych do . 2 SE.
Wyniki
Ogólna częstość występowania zakrzepicy pompy
W sumie 72 potwierdzonych zakrzepów w płucach zaobserwowano u 66 pacjentów i podejrzewano dodatkowe 36 zakrzepów w unikalnych urządzeniach. Ryzyko potwierdzonej zakrzepicy w pompie osiągnęło szczyt w wysokości 1,4% miesięcznie w ciągu miesiąca po implantacji, a następnie zmniejszyło się do stałego ryzyka wynoszącego 0,4% na miesiąc (ryc. S3A w dodatkowym dodatku), przy szacowanym wystąpieniu zakrzepicy pompy wynoszącym 4,7% podczas HeartMate II wsparcie przez 6 miesięcy, 7,5% podczas 12 miesięcy wsparcia i 12,3% podczas 24 miesięcy wsparcia (ryc. S3B w dodatkowym dodatku). Ten schemat ryzyka był spójny wśród trzech instytucji (ryc. S4 w Dodatku uzupełniającym). Scharakteryzowano również łączne ryzyko potwierdzonej i podejrzewanej zakrzepicy pompy, która wzrosła do 2,0% na miesiąc w ciągu miesiąca po implantacji, a następnie spadła do 0,7% miesięcznie po 6 do 8 miesiącach, z szacowanym wystąpieniem 7,1% podczas wsparcia HeartMate II dla 6 miesięcy, 11,3% podczas 12 miesięcy wsparcia i 18,3% podczas 24 miesięcy wsparcia (ryc. S5 w dodatku uzupełniającym).
Zmiana częstości zakrzepicy pompy
Rysunek 1. Rycina 1. Całkowite wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy po 3 miesiącach od implantacji HeartMate II. Linie przerywane przedstawiają 95% przedział ufności. Na początku 2011 r. Nastąpił gwałtowny wzrost występowania zakrzepicy. Wstawka pokazuje zmieniające się występowanie potwierdzonej zakrzepicy pompy według miejsca badania (Cleveland Clinic [CC], Barnes-Jewish Hospital [BJH] i Duke University Medical Center [ Książę]).
Wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy wzrosło gwałtownie po około marca 2011 r., Z 2,2% (95% przedział ufności [CI], 1,5 do 3,4) po 3 miesiącach po implantacji do 8,4% (95% CI, od 5,0 do 13,9) do stycznia 2013 r. ( Rysunek oraz tabela S1 i rys. S6 i S7 w dodatkowym dodatku). Podobny wzorzec zaobserwowano we wszystkich trzech instytucjach (ryc. 1) i wielu chirurgach (ryc. S8 w dodatkowym dodatku).
Rysunek 2. Rycina 2. Występowanie i częstość występowania potwierdzonej zakrzepicy pompy z uwzględnieniem daty implantacji. Wystąpienie potwierdzonej zakrzepicy pompy zostało rozwarstwione w zależności od tego, czy data wszczepienia miała miejsce przed marca 2011 r. (Szara linia), czy w dniu lub po tej dacie (czarna linia)
[hasła pokrewne: fitamina, cyjanokobalamina, adapalen ]

Powiązane tematy z artykułem: adapalen cyjanokobalamina fitamina