Posted by on 10 czerwca 2018

Wyliczyliśmy, że analiza wymagałaby próbki 300 pacjentów na grupę leczoną, którą zwiększyliśmy do 375, aby pozwolić na wskaźnik rezygnacji wynoszący 20%. Testy chi-kwadrat (lub dokładny test Fishera, jeśli jakakolwiek liczba częstotliwości była <5), zastosowano do testowania różnic między dwiema grupami leczenia. Dla wszystkich zmiennych ciągłych podano średnią i odchylenie standardowe w każdej grupie. Zastosowaliśmy krzywe Kaplana-Meiera, aby zgłosić czas od randomizacji do porodu żywego zgodnie z grupą leczoną i według grupy leczonej oraz tercyli matczynego wskaźnika masy ciała (BMI). Test log-rank został użyty do przetestowania interakcji między terapią BMI a badaniem w odniesieniu do czasu od randomizacji do porodu żywego. Chociaż te grupy BMI nie zostały określone w protokole badania, nasze poprzednie badania sugerowały, że BMI wpływa na leczenie niepłodności u kobiet z zespołem policystycznych jajników.2 Aby uniknąć błędów typu I z wielokrotnych porównań, nie badaliśmy różnych podziałów BMI, ale zamiast tego stosowaliśmy proste tercyle. Wszystkie analizy przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute). Dane analizowano zgodnie z zasadą zamiaru leczenia.
Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa pacjentów. Łącznie 750 pacjentów z zespołem policystycznych jajników zostało losowo przydzielonych do grupy leczonej (ryc. S1 w dodatkowym dodatku), a obie grupy były dobrze dopasowane w punkcie wyjściowym (tabela 1). Ostatni zapisany pacjent zakończył przyjmowanie badanego leku w lipcu 2012 r., A ostatnie porody zgłoszono w lutym 2013 r. Łącznie 158 kobiet (85 z 376 w grupie klomifenu [22,6%] i 73 z 374 w grupie letrozolu [19,5 %], P = 0,30) wypadło lub zostało wykluczonych z dalszych analiz, przy czym nie było znaczących różnic między grupami terapeutycznymi w uzasadnieniu wycofania (Tabela
Żywe urodzenia i wtórne wyniki
Tabela 2. Tabela 2. Wyniki dotyczące porodu na żywo, owulacji, ciąży, utraty ciąży i płodności. Rysunek 1. Rysunek 1. Krzywe Kaplana-Meiera dla żywych narodzin. Wskaźniki urodzeń żywych przedstawiono według grupy leczenia w panelu A i według grupy leczonej oraz wskaźnika masy ciała matki (BMI, waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach), w trzecim, w panelach B, C i D.
Grupa kobiet, które otrzymywały letrozol, miała więcej narodzin żywych niż grupa kobiet otrzymujących klomifen (103 z 374 kobiet [27,5%] vs. 72 z 376 [19,1%], P = 0,007; wskaźnik częstości dla żywych urodzeń z letrozolem 1,44; 95% przedział ufności, 1,10 do 1,87) (tabela 2 i wykres 1A)
[podobne: blachodachówka gontopodobna, Wypożyczalnia busa 9 osobowego warszawa, Badanie psychologiczne na broń Poznań ]

Powiązane tematy z artykułem: Badanie psychologiczne na broń Poznań blachodachówka gontopodobna Wypożyczalnia busa 9 osobowego warszawa

Posted by on 10 czerwca 2018

Wyliczyliśmy, że analiza wymagałaby próbki 300 pacjentów na grupę leczoną, którą zwiększyliśmy do 375, aby pozwolić na wskaźnik rezygnacji wynoszący 20%. Testy chi-kwadrat (lub dokładny test Fishera, jeśli jakakolwiek liczba częstotliwości była <5), zastosowano do testowania różnic między dwiema grupami leczenia. Dla wszystkich zmiennych ciągłych podano średnią i odchylenie standardowe w każdej grupie. Zastosowaliśmy krzywe Kaplana-Meiera, aby zgłosić czas od randomizacji do porodu żywego zgodnie z grupą leczoną i według grupy leczonej oraz tercyli matczynego wskaźnika masy ciała (BMI). Test log-rank został użyty do przetestowania interakcji między terapią BMI a badaniem w odniesieniu do czasu od randomizacji do porodu żywego. Chociaż te grupy BMI nie zostały określone w protokole badania, nasze poprzednie badania sugerowały, że BMI wpływa na leczenie niepłodności u kobiet z zespołem policystycznych jajników.2 Aby uniknąć błędów typu I z wielokrotnych porównań, nie badaliśmy różnych podziałów BMI, ale zamiast tego stosowaliśmy proste tercyle. Wszystkie analizy przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.2 (SAS Institute). Dane analizowano zgodnie z zasadą zamiaru leczenia.
Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa pacjentów. Łącznie 750 pacjentów z zespołem policystycznych jajników zostało losowo przydzielonych do grupy leczonej (ryc. S1 w dodatkowym dodatku), a obie grupy były dobrze dopasowane w punkcie wyjściowym (tabela 1). Ostatni zapisany pacjent zakończył przyjmowanie badanego leku w lipcu 2012 r., A ostatnie porody zgłoszono w lutym 2013 r. Łącznie 158 kobiet (85 z 376 w grupie klomifenu [22,6%] i 73 z 374 w grupie letrozolu [19,5 %], P = 0,30) wypadło lub zostało wykluczonych z dalszych analiz, przy czym nie było znaczących różnic między grupami terapeutycznymi w uzasadnieniu wycofania (Tabela
Żywe urodzenia i wtórne wyniki
Tabela 2. Tabela 2. Wyniki dotyczące porodu na żywo, owulacji, ciąży, utraty ciąży i płodności. Rysunek 1. Rysunek 1. Krzywe Kaplana-Meiera dla żywych narodzin. Wskaźniki urodzeń żywych przedstawiono według grupy leczenia w panelu A i według grupy leczonej oraz wskaźnika masy ciała matki (BMI, waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach), w trzecim, w panelach B, C i D.
Grupa kobiet, które otrzymywały letrozol, miała więcej narodzin żywych niż grupa kobiet otrzymujących klomifen (103 z 374 kobiet [27,5%] vs. 72 z 376 [19,1%], P = 0,007; wskaźnik częstości dla żywych urodzeń z letrozolem 1,44; 95% przedział ufności, 1,10 do 1,87) (tabela 2 i wykres 1A)
[podobne: blachodachówka gontopodobna, Wypożyczalnia busa 9 osobowego warszawa, Badanie psychologiczne na broń Poznań ]

Powiązane tematy z artykułem: Badanie psychologiczne na broń Poznań blachodachówka gontopodobna Wypożyczalnia busa 9 osobowego warszawa